Grâce à une nouvelle initiative du ministère de la Santé du Kirghizistan, Ymyt Berdibekova (66 ans), une retraitée de Bichkek, peut désormais économiser 5 % sur ses dépenses mensuelles en médicaments.
Cela fait plus de 36 ans qu’Ymyt lutte contre l’hypertension, ce qui l’oblige à prendre des médicaments 2 fois par jour. La moitié de sa pension mensuelle, qui s’élève à 35 USD, est consacrée à son traitement. Jusqu’ici, Ymyt a dû travailler comme vendeuse dans un magasin local, car sa pension mensuelle ne suffisait pas pour couvrir ses besoins fondamentaux.
Pour la première fois au Kirghizistan, le prix des médicaments est réglementé par un décret gouvernemental introduisant un contrôle des prix pour un certain nombre de médicaments prescrits au niveau du système de soins de santé primaires pour le traitement des maladies non transmissibles (MNT).
Ces efforts, soutenus par le Partenariat pour la couverture sanitaire universelle (CSU) – la plus importante initiative de l’OMS dans le domaine de la collaboration internationale pour la CSU et les soins de santé primaires – visent à rendre ces médicaments plus abordables, ce qui est essentiel pour alléger la charge des MNT dans ce pays.
Introduction d’un nouveau mécanisme de contrôle des prix
Pour améliorer la transparence des coûts et inspirer les amendements à la réglementation sur le contrôle des prix, l’OMS a organisé plusieurs concertations sur les politiques avec des fabricants et des distributeurs au Kirghizistan. À l’issue de ces discussions, le projet de loi révisé a été approuvé en juillet 2021.
Avec le soutien de l’OMS et d’autres partenaires du développement, un mécanisme temporaire de contrôle des prix pour une sélection de médicaments est actuellement mis à l’essai dans tout le pays. Selon une analyse préliminaire menée par les autorités nationales, les prix de certains produits ont diminué de 3 à 5 %. Une réglementation permanente rédigée par le groupe de travail du ministère de la Santé fait actuellement l’objet d’une consultation publique avant d’être officiellement soumise à l’approbation du cabinet des ministres.
Les effets de ces premières mesures de régulation des prix sont limités et le gouvernement prépare d’autres mesures visant à élargir l’accès aux médicaments et à réduire les coûts pour les patients.
La garantie de pratiques de réglementation efficaces pour les médicaments
Le ministère de la Santé collabore également avec l’OMS pour actualiser son cadre juridique afin de garantir que la population puisse avoir accès à des médicaments sûrs, efficaces et de qualité. Des révisions ont été apportées à la législation relative aux médicaments et aux dispositifs médicaux, et des règlements et amendements supplémentaires ont été élaborés. Cela a permis l’allongement de la liste des médicaments essentiels soumis à une régulation des prix, et l’introduction de bonnes pratiques de réglementation pour les médicaments et dispositifs médicaux.
Le fondement juridique de la mise en place d’un système de traçage des médicaments a également été établi, ce qui permettra la création d’une base de données électronique des médicaments afin de gérer les stocks, d’améliorer le contrôle pharmacologique et d’empêcher le trafic de médicaments contrefaits. En outre, différentes filières ont été définies pour l’autorisation de mise sur le marché de divers groupes de médicaments essentiels.
L’OMS reste soucieuse d’aider les États membres à élaborer des politiques et des lignes directrices qui encouragent la sélection et l’utilisation responsables de produits médicaux et de médicaments, et de les assister pour améliorer l’accès à des médicaments essentiels de qualité pour un prix raisonnable. Pour atteindre cet objectif, elle continuera à organiser des dialogues sur les politiques avec les ministères de la Santé et les autorités chargées de l’assurance maladie sociale dans toute la Région européenne de l’OMS.