Un système de gestion de la qualité (QMS) robuste et fonctionnant bien est un élément clé des bonnes pratiques réglementaires (GRP) pour les autorités réglementaires nationales (ARN) des produits médicaux. Un système de gestion de la qualité, qui inclut l'application des principes de gestion des risques liés à la qualité, rend les décisions des autorités réglementaires plus crédibles et leurs opérations plus stables et cohérentes.
En réponse aux demandes des États membres, l'OMS a élaboré et récemment publié trois documents d'orientation pour aider les ARN à établir et à mettre en œuvre un système de gestion de la qualité.
Rejoignez-nous pour un webinaire en direct pour lancer les documents d'orientation de l'OMS sur le QMS, y compris l'expérience de deux régulateurs (ANVISA du Brésil et MCAZ du Zimbabwe) sur leur parcours ainsi que les défis de la mise en œuvre du QMS.
Une interprétation en direct vers l'arabe, le français, le russe et l'espagnol sera assurée.